Découvrez notre nouvel article sur la PopPK !

Depuis plusieurs années, popPK a pris une place essentielle dans le programme de développement de médicaments et peut s'appliquer à toutes les phases du développement de médicaments, s'adaptant à chaque fois aux contraintes cliniques. Les agences encouragent de plus en plus l'utilisation de la modélisation PopPK pour informer le développement et l'utilisation des médicaments. En effet, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a publié un nouveau projet de directives sur la pharmacocinétique de la population (popPK) en juillet 2019. Pour présenter et expliquer cette pratique, nous avons interviewé Sarah Lezzar, pharmacométricienne et biostatisticienne à PhinC Development.
 
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Zoom sur la PopPK par Sarah LezzarPDF450 koTélécharger
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GMP - Groupe de Métabolisme et Pharmacocinétique
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